FOTO: Mauricio B Eevensen (arkiv, Bamble)
Helt siden i år 2015 har Robert Andersen (30) fra Bamble i Telemark, hat den velkjente og alvorlige sykdommen som heter multippel sklerose (MS).I dag lever omtrent
10 000 nordmenn rundt i hele Norge med MS sykdommen. Det er en snikende sykdom som sakte, men sikkert får overtaket, med mindre god medisinsk behandling holder den
i sjakk. En gang i April måneden ble det holdt et stort inne-og ute loppemarked ved Herre barneskole.Det ble arrangert av folket i lokalmiljøet på tettstedet Herre. Loppemarkedet
handlet om å hjelpe en i person lokalmiljøet til å få råd til stamcellebehandling i Russland. Da loppemarkedet endelig var vel overstått for dagen, var hele 60.
000 kroner samlet inn av folket.Robert Andersen vil trenge 600.000 kroner for å kunne ta en stamcellebehandling. Det skrev kanalen Nrk Telemark den gang,
som først omtalte saken. Det er også opprettet en egen facebook-side til støtte for Robert. For alle dere andre som ikke fikk kommet på loppemarkedet i April,
men som gjerne har mulighet til gi ei lite støttebeløp, kan gjøre det fortsatt: Konto 2610 29 65522, eller på VIPPS: 92607551. Det skal finnes en mulighet med
stamcellebehandling i Bergen distriktet, men det er bare for de pasienter som ikke blir hjulpet av annen type behandling, som kan få den. Dette er grunnen
til at flere norske pasienter med MS-sykdommen velger å reise helt til Russland, for å få omstridt stamcellebehandling, en behandling som norske helsestyresmakter
mener er for dårlig dokumentert, skriver NRK. Vi må ha behandling for at Robert skal bli frisk, sier samboer Camilla Evensen, som bidro med lodd-salg under loppemarkedet.
